プロジェクトの開発流れ
Wisdompharmaは、すべてのプロジェクトを體系的に管理しています。 18年以上にわたり、世界をリードする企業にサービスを提供してきた當社の研究開発の人員は、お客様の技術ソリューションを効率的に繰り返し、お客様のニーズに合ったプロセスを最適化できました。 當社の規制登録者もプロジェクト全體に參加し、フォローアップし、當社のプロジェクトが顧客および公式の規制登録要求に符合することを確認します。 厳格な品質管理により、最高の品質とサービスを提供できます。 厳格なリスク評価および制御システムは、當社の優れた製品品質と安定したプロセスを保証します。 當社の工場は、國內外のEHS要件に完全に準拠しており、お客様に安定した供給を保証します。
私たちは、競爭力のある賃金、良い福祉と継続的な教育を従業員に提供します。 私たちは、トップ大學から才能のある化學者を募集し、長期的に維持することができます。 従業員の離職率が低いと、當社とお客様の知的財産の保護にも役立ちます。
プロジェクトの実行中に、以下の內容を提供します。
● 毎週のプロジェクトの更新
● 完全な研究開発生産レポート
● 定期的な電話會議
● 規制要件に従って、ロット記録と他のドキュメントを提供します。
顧客のIPを厳格的保護
* すべての顧客プロセス知的財産は、お客様に屬します。
* 技術ファイルの暗號化は、USB使用を制御し、制限します。
* 紙文書を厳重に管理し、プロジェクト終了後にすべてのデータとファイルを回収します。
* すべての材料と製品コード管理しています。
* 低い離職率は、リークのリスクを低減します。
